O que é a atresia duodenal?

Janeiro 3, 2017 tozza159 3 Visualizações 0 Comentários
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 Atresia duodenal é uma doença congénita em que a parte superior do intestino delgado é completamente bloqueado por causa de uma deformidade física. Os alimentos não pode mover-se a partir do estômago para os intestinos, e um recém-nascido com a condição frequentemente propensos a vomitar. Atresia duodenal geralmente é fatal se o tratamento não for administrado dentro dos primeiros dias de vida. Uma equipe de cirurgiões experientes podem tentar remediar a situação, abrindo manualmente as entranhas e remoção de tecido causada pelo bloqueio. Com a cirurgia eficaz e follow-exames frequentes, a maioria dos bebês são capazes de começar a desenvolver normalmente.

 O duodeno é a parte superior do intestino delgado, estômago liga o principal tracto intestinal. É essencialmente um tubo oco que ajuda na digestão. No atresia duodenal, o tubo é selado e bloqueada por uma mucosa anormal. Isso permite que o corpo de um bebê não pode digerir corretamente alimentar, absorver os nutrientes e resíduos do processo. Uma condição similar, chamado de estenose duodenal ocorre quando o tubo é reduzida, mas não completamente selado.

 Médicos são em grande parte incerta sobre as causas exatas da atresia duodenal. A maioria dos bebês que as circunstâncias nascem prematuramente, e seu sistema digestivo nunca foi plenamente desenvolvida durante a gestação. A presença de outras deformidades estruturais síndrome de Down comum em crianças com atresia duodenal.

 Os sintomas mais comuns de atresia duodenal incluem vômito e inchaço no abdômen. Vomit normalmente contém grandes quantidades de bile, tornando-se uma tonalidade de verde. Porque os bebês não tratar os resíduos, eles são incapazes de urinar ou defecar. Os sintomas da síndrome pode também estar presente, tal como um crânio com forma irregular ou a falta de tónus muscular.

 Em muitos casos, atresia duodenal via diagnóstico pré-natal do ultra-som de rotina. Uma parteira iria notar uma grande quantidade de líquido amniótico no útero, uma indicação de que o feto não devidamente digerir e processo. Depois de uma criança nasce, pode revelar ecos e raios-X abdominais da deformidade real causando o bloqueio. Os médicos podem decidir realizar testes de diagnóstico adicionais para verificar se há outros distúrbios e síndrome de Down.

 A cirurgia é quase sempre correta, a única opção disponível para atresia duodenal. Um cirurgião faz uma pequena incisão próximo do umbigo e adiciona uma câmara especial para a localização e natureza do bloqueio de identificar. Os instrumentos cirúrgicos são usados ​​para acessar o duodeno e anexar ao intestino. Durante a cirurgia, a criança geralmente é dado a alimentação por sonda e fluidos intravenosos para evitar a desidratação. Siga-exames são importantes para assegurar o procedimento foi bem-sucedido e que o bebê está digerindo nutrientes.

  •  O vômito é um dos sintomas mais comuns de atresia duodenal.
  •  A cirurgia é uma solução permanente para a atresia duodenal.
  •  Fluidos intravenosos e medicação pode ser administrada para prevenir o tratamento ou desidratação.
  •  Atresia duodenal pode ser diagnosticada no útero e, uma vez nascida, um raio-X do bebê a deformidade que pode causar revelar o bloqueio.
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