O que é atresia pulmonar?

Março 31, 2018 Artyomkay 0 Visualizações 0 Comentários
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 Atresia pulmonar é uma cardiopatia congênita em que a válvula pulmonar não forma correta e completamente bloqueia a passagem de sangue para os pulmões. A principal função pulmonar valveâ ™ € s é para retornar o sangue para os pulmões para pegar oxigênio. Quando a válvula é então deformado para qualquer forma de pequenas artérias pulmonares, insuficiência cardíaca em risco se não tratados cirurgicamente.

 Atresia pulmonar é frequentemente acompanhada por outros defeitos. Uma variante da tetralogia de Fallot com atresia pulmonar é comum. Em outros casos, a formação da válvula pulmonar do ventrículo direito e ambos afectados. Este grave, embora set, rara de defeito chamada síndrome de hipoplasia do coração direito, não pode ser corrigido, mas é dirigida quer através das operações de Fontan encenadas ou através de transplante.

 Seja sozinho ou acompanhado de outros defeitos, atresia pulmonar devem ser tratados durante os primeiros dias de uma vida € ™ s childâ. Diagnóstico, se não fez pré-natal, é feito geralmente quando a criança nasce, quando o cianótica intensiva neonatal, ou azul aparecerá. Embora todas as crianças aparecem direita ligeiramente azul após o parto, eles Pinker como sangue oxigenado que flui através de seu sistema. Uma criança com atresia pulmonar, no entanto, não são pinker, mas pode ser, de fato, ainda mais pálido e mais cianótica dentro de alguns minutos.

 Atender parteiras ou outro pessoal médico vai notar cianose. Se necessário, a criança é transferida para uma instalação com uma cardiologia e cirurgia departamento de pediatria para o tratamento imediato. Pais mais afortunados podem ter um diagnóstico pré-natal de atresia pulmonar por meio de ultra-som, ou pode dar à luz seus filhos em um hospital com um departamento de cardiologia, para que a transferência não é necessário. Em ambos os casos, o diagnóstico logo após o nascimento com ecocardiograma fetal, são confirmados um ultra-som do coração.

 Antes da operação, a criança é muitas vezes de uma medicação intravenosa, prostaglandina E, o que garante que não incluem o canal. Este pequeno orifício na parede septal atrial fecha normalmente dentro de algumas horas após o nascimento. Ele cria uma passagem para a mistura de oxigênio e sangue não oxigenado, causando um pouco de sangue oxigenado para obter o corpo de uma criança com atresia pulmonar.

 A prostaglandina E só pode trabalhar por alguns dias antes de ocorrer insuficiência cardíaca. O próximo passo para muitas crianças com atresia pulmonar foi cirurgicamente. Cardiotorácico cirurgiões realizar um shunt de Blalock-Taussig, que toma o lugar da persistência do canal. A derivação é um pequeno tubo que permite a mistura de sangue, de modo que o tecido é capaz de receber o sangue rico em oxigénio. Mesmo com o shunt, os níveis de saturação de oxigénio de uma criança afectada, muitas vezes estar algures entre 80-85%, em comparação com a taxa normal de 96-100%.

 Embora a maioria das pessoas, baixo teor de oxigênio será fatal, este não é o caso de uma criança com um shunt BT. Lactentes e crianças jovens podem sobreviver com essa oferta de oxigênio reduzida, mas pode afetar o crescimento, causando boates dos membros e causar eventual fracasso. A anastomose BT é apenas um primeiro passo, no entanto, utilizado um tempo de criança para crescer antes de a reparação, se é possível a dar. Na tetralogia de Fallot com atresia pulmonar cirurgiões podem escolher abandonar o shunt e corrigir as falhas de uma só vez, como a substituição da válvula pulmonar com suínos, bovinos ou válvula de doadores. É considerada padrão para a válvula pulmonar substituídos a cada oito a dez anos, se a criança vai superar a válvula.

 No coração direito hipoplásico com atresia pulmonar, o procedimento de Fontan é realizada em diversas operações encenadas durante os primeiros anos de vida. Na última fase, a válvula pulmonar mal formado facilmente removido e o coto costurado para baixo para o coração. Para prevenir coágulos sanguíneos, têm filhos que são ou válvula de substituição ou o Fontan tem estado a tomar diariamente aspirina em baixa dose.

 Quando atresia pulmonar apresenta a si própria, os cirurgiões realizar uma substituição da válvula. No entanto, atresia pulmonar em si é bastante raro. Válvula substituições devem ser inspeccionadas e substituídas conforme a criança cresce.

 Uma vez que a reparação cirúrgica é concluída, a criança é necessário um acompanhamento anual do coração. Mas, mesmo com a presença de hipoplasia do coração direito, técnicas cirúrgicas fornecer a criança com um bom resultado, embora transplantes requer 15-30 anos pós-Fontan. Para a criança com atresia pulmonar sem complicações, as perspectivas são excelentes, embora as operações futuras serão necessárias para substituir as válvulas superada.

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