De acordo com um padrão desenvolvido em 1970, existem geralmente quatro classificações de medicamentos anti-arrítmicos, incluindo bloqueadores dos canais de sódio, drogas anti-sistema nervoso simpático, bloqueadores dos canais de potássio e bloqueadores dos canais de cálcio. A primeira classe é geralmente divididos em categorias uma capacidade de bloqueio, b e c, fraca, moderada e forte. Outro grupo é chamado a classe V, ou vários. Alguns medicamentos anti-arrítmicos podem cair em mais de uma categoria, porque eles produzem mais de uma ação.
Classe I anti-arrítmica, ou bloqueadores do canal de sódio, arritmia cardíaca correcta pela ligação e bloqueamento dos canais de acesso que permitem-ião de sódio. Ou essa ação produz uma fase mais tempo descansando antes de células sensíveis à estimulação encolhimento ou a ação prolonga o período durante o qual as células recebem estímulo para a produção de um friso. Os médicos geralmente se referem a essas fases como o período refratário efetivo e duração do potencial de ação. Os medicamentos podem estender neste formato, ou ambas as fases, mas que normalmente não tem nenhum efeito sobre a condutividade eléctrica do tecido do coração. Procainamida, propafenona, lidocaína, e exemplos de classe I são bloqueadores do canal de sódio que podem ser utilizados para a taquicardia ventricular ou a fibrilação atrial.
Os beta-bloqueadores, pertencentes à classe II dos anti-arrítmicos, geralmente ligam-se ao tecido de condução beta-adenoceptors eléctrico e outro tecido cardíaco, através da qual a montagem de neurotransmissores adrenalina e noradrenalina. Certas drogas bloqueiam p 1 e p locais do receptor 2, enquanto outros só bloco β 1 sites. O bloqueio do neurotransmissor acesso geralmente têm uma reduzida, ou mesmo sem a estimulação do sistema nervoso simpático. Essa ação geralmente diminui a freqüência cardíaca, controlando o nível de condução elétrica e contratilidade. Atenolol, carvedilol e bloqueadores beta propranolol que os médicos poderiam usar para tratar ataques cardíacos, hipertensão arterial e taquicardia.
Bloqueadores dos canais de potássio, incluindo os fármacos antiarrítmicos classe III, canais de ligação de tecido condutor que permite que íons de potássio de deixar a célula. Esta operação não só alonga a fase de repouso, mas também aumenta o tempo exige células são estimuladas de forma adequada e produzir contracção. Estas acções de prevenção taquiarritmia controlador da estimulação precoce produzido por gatilhos anormais. Algumas drogas neste grupo para realizar ações de mais de uma classe. A amiodarona, mas como um bloqueador do canal de potássio, também mostra as propriedades de classe I, II e IV medicamentos e sotalol é um beta-bloqueador.
Os anti-arrítmicos da classe IV, agentes conhecidos como bloqueadores dos canais de cálcio, afectam os tecidos do coração condutoras e não condutoras, juntamente com o músculo liso vascular. Este bloqueio evita que normalmente canais de iões de cálcio entre na célula, o que produz o relaxamento. Essa ação geralmente a freqüência cardíaca diminui com a diminuição da velocidade de condução eo nível da contratilidade. Diltiazem, nifedipina e verapamil são bloqueadores do canal de cálcio que os médicos podem prescrever para o tratamento de angina de peito, fibrilhação auricular, taquicardia, ou hipertensão.
Adenosina e digoxina estão entre os variado, ou Classe V Group, medicamentos anti-arrítmicos que os médicos muitas vezes se referem a glicosídeos cardíacos como. Estas drogas afectam o coração, bem como de outros fármacos anti-arrítmicos, mas fazê-lo sem bloquear iões. Eles são geralmente lentas, ou reduzir a condutividade do coração, embora a digoxina também prolonga o período refractário. Glicosídeos cardíacos podem ser prescritos para taquicardia ou fibrilação atrial.
- Algumas pessoas têm a medicação, a fim de manter uma taxa de coração saudável.
- Os médicos às vezes prescrevem betabloqueadores para tratar pacientes com pressão arterial elevada.
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