Uma overdose de um gene faz com que a magreza extrema

Fevereiro 15, 2017 XcoJunkie 4 Visualizações 0 Comentários
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Uma overdose de um gene faz com que a magreza extrema
Em 2000 as pessoas há uma região duplicada do cromossomo 16 que faz com que os homens são 23 vezes mais propensos a sofrer magreza extrema, de acordo com uma nova pesquisa. Para as mulheres, a predisposição é "apenas" cinco vezes maior do que o resto da população.
 Normalmente cada pessoa tem duas cópias de cada cromossomo, um de cada pai, e, portanto, também tem duas cópias de cada gene. Mas por vezes fragmentos de cromossomas são duplicados ou perdido, resultando numa "dose de anormal" de genes. Este poderia ser o caso de problemas de extrema finura, definida como um índice de massa corporal inferior a 18,5, e que pode causar problemas de saúde.
 No novo estudo, agora publicado na revista Nature, envolveu mais de 100 centros de pesquisa em todo o mundo, das quais cinco são espanhóis. Os pesquisadores identificaram 132 pacientes com uma duplicação em uma região do cromossomo 16p11.2, entre os quais houve uma alta freqüência de indivíduos com baixo peso ao nascer e índice de massa corporal muito baixo, muitas vezes acompanhada de comportamentos alimentares selectiva e restritiva.
 Estudos anteriores já tinha verificado que quando esta mesma região do cromossoma 16 é suprimida, refere-se ao autismo, bem como um elevado risco de obesidade mórbida com hiperfagia. O facto de as mudanças opostos da mesma região do genoma resultando em fenótipos opostas, sugerindo que esta região pode conter genes que regulam o equilíbrio de energia e que afecta o comportamento alimentar, e pode manifestar-se como hiperfagia ou anorexia dependendo do número de cópias de genes que é o indivíduo.
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